Ultra-Levura 250 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 20 cápsulas, cada frasco en forma de cápsula dura, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 250 mg de Saccharomyces boulardii en 1 cápsula.

Ultra-Levura es un medicamento que contiene como principio activo una levadura probiótica denominada Saccharomyces boulardii.

Está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea de origen inespecífico y prevención de los procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento.

Características:

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
78272

Último cambio en el registro
05/12/2013

Fecha y estado de registro de la presentación
05/12/2013 - Autorizado

Código nacional de la presentación
700789

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
144111000140104 - Saccharomyces boulardii

Descripción clínica del producto
137891000140106 - Saccharomyces boulardii 250 mg cápsula

Descripción clínica del producto con formato
137911000140108 - Saccharomyces boulardii 250 mg 20 cápsulas

Códigos ATC
A07FA02 - Saccharomyces boulardii

Excipientes
Lactosa monohidrato

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018