Ultramicina Plus Gotas Oticas en Solución

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 frasco de 10 ml, cada envase cuentagotas en forma de gotas óticas en solución, se administra por vía ótica y contiene el principio activo: 3 mg de Ciprofloxacino hidrocloruro en 1 ml.

Ciprofloxacino pertenece a un grupo de antibióticos conocido como fluoroquinolonas y la fluocinolona acetónido es un corticosteroide con propiedades antiinflamatorias y analgésicas.

ULTRAMICINA PLUS está indicado en el tratamiento local de la otitis externa aguda de origen bacteriano con el tímpano no perforado.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
64656

Último cambio en el registro
25/03/2002

Fecha y estado de registro de la presentación
25/03/2002 - Autorizado

Código nacional de la presentación
866095

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
141501000140107 - Fluocinolona + ciprofloxacino

Descripción clínica del producto
9651000140109 - Fluocinolona/Ciprofloxacino 0,25 mg/ml + 3 mg/ml líquido ótico

Descripción clínica del producto con formato
9661000140106 - Fluocinolona/Ciprofloxacino 0,25 mg/ml + 3 mg/ml líquido ótico 10 ml 1 frasco

Códigos ATC
S02CA05 - Fluocinolona, acetónido y antiinfecciosos

Excipientes
Parahidroxibenzoato de metilo (E-218)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018