Envase del medicamento Ultravist

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Ultravist 240 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intraarterial, compuesto por 498.7 mg del principio activo Iopromida. Contiene el excipiente Edetato cálcico disódico (0.1mg).

Laboratorio titular: Bayer Hispania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ultravist 240 mg /ml, Solucion Inyectable y para Perfusion en Vial
    1 Frasco de 10 ml
    CN 751701
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Ultravist 240 mg /ml, Solucion Inyectable y para Perfusion en Vial
    1 Frasco de 50 ml
    CN 781195
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Ultravist 240 mg /ml, Solucion Inyectable y para Perfusion en Vial
    1 Frasco de 500 ml
    CN 823864
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Ultravist pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotópicos.

Ultravist se utiliza para intensificar el contraste durante la visualización de diferentes zonas corporales mediante determinadas técnicas radiológicas:

  • tomografía computarizada (TC, obtención de imágenes de cortes o secciones de una región concreta del cuerpo)
  • flebografía de extremidades (para la visualización de venas de las extremidades)
  • la angiografía (visualización de los vasos circulatorios) por sustracción digital (ASD) intraarterial/intravenosa
  • urografía intravenosa (para la visualización de las vías urinarias)
  • mielografía lumbar, torácica y cervical (visualización de las estructuras dentro de la columna vertebral) mediante uso intratecal (administración en el espacio que rodea la médula espinal)
  • artrografía (visualización de las articulaciones) e histerosalpingografía (visualización del útero y de las trompas)

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020