Envase del medicamento Ultravist

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Ultravist 300 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intraarterial, compuesto por 623.4 mg del principio activo Iopromida. Contiene los excipientes Edetato cálcico disódico (0.1mg), Hidroxido de sodio (E-524) (NoneCantidad suficiente).

Laboratorio titular: Bayer Hispania

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Ultravist 300 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion en Vial
    1 Frasco de 100 ml
    CN 650317
    Precio Venta Público
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Ultravist 300 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion en Vial
    1 Frasco de 50 ml
    CN 650325
    Precio Venta Público
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Ultravist 300 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion en Vial
    1 Frasco de 500 ml
    CN 650309
    Precio Venta Público
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Ultravist 300 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion en Vial
    1 Frasco de 75 ml
    CN 781005
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 27/11/2023
    •       Fecha fin: 13/05/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Ultravist pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos.

Ultravist se utiliza para intensificar el contraste durante la visualización de diferentes zonas corporales mediante determinadas técnicas radiológicas:

  • tomografía computarizada (TC, obtención de imágenes de cortes o secciones de una región concreta del cuerpo)
  • arteriografía convencional (para la visualización de las arterias)
  • flebografía convencional de extremidades (para la visualización de venas de las extremidades) en adultos y flebografía en niños.
  • la angiografía (visualización de los vasos circulatorios) por sustracción digital (ASD) intraarterial/intravenosa
  • urografía intravenosa (para la visualización de las vías urinarias)
  • mamografía (para la visualización del interior de las mamas) con contraste (CEM) en mujeres adultas para evaluar y detectar lesiones de mama conocidas o sospechadas, como complemento de la mamografía (con o sin ecografía) o como alternativa a la resonancia magnética (RM) cuando la RM está contraindicada o no está disponible.
  • artrografía (visualización de las articulaciones) e histerosalpingografía (visualización del útero y de las trompas).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024