Ulunar Breezhaler 85 Microgramos/43 Microgramos

PRECIO

86.02€

Medicamento con envase 30 cápsulas + 1 INHALADOR, cada desconocido en forma de polvo para inhalación (cápsula dura), se administra por vía inhalatoria.

Dolintol contiene el principio activo omeprazol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados "inhibidores de la bomba de protones". Estos medicamentos actúan reduciendo la cantidad de ácido producida por el estómago.

Dolintol se utiliza para tratar las siguientes enfermedades:

En adultos:

  • "Enfermedad por reflujo gastroesofágico" (ERGE). En este trastorno, el ácido del estómago pasa al esófago (el tubo que une la garganta con el estómago), provocando dolor, inflamación y ardor.
  • ?lceras en la parte superior del intestino (úlcera duodenal) o en el estómago (úlcera gástrica).
  • ?lceras infectadas por una bacteria llamada "Helicobacter pylori". Si padece esta enfermedad, es posible que su médico le recete además antibióticos para tratar la infección y permitir que cicatrice la úlcera.
  • ?lceras causadas por unos medicamentos denominados AINEs (antiinflamatorios no esteroideos).

Dolintol puede usarse además para impedir la formación de úlceras si está tomando AINEs.

  • Exceso de ácido en el estómago provocado por un tumor en el páncreas (síndrome de Zollinger-Ellison).

En niños:

Niños de más de 1 año de edad y ? 10 kg
  • "Enfermedad por reflujo gastroesofágico" (ERGE). En este trastorno, el ácido del estómago pasa al esófago (el tubo que une la garganta con el estómago), provocando dolor, inflamación y ardor.

En los niños, los síntomas de la enfermedad pueden incluir el retorno del contenido del estómago a la boca (regurgitación), vómitos y un aumento de peso insuficiente.

Niños de más de 4 años de edad y adolescentes ?lceras infectadas por una bacteria llamada "Helicobacter pylori". Si su hijo padece esta enfermedad, es posible que su médico le recete además antibióticos para tratar la infección y permitir que cicatrice la úlcera

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
114917003

Último cambio en el registro
26/05/2014

Fecha y estado de registro de la presentación
26/05/2014 - Autorizado

Código nacional de la presentación
702409

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
147271000140105 - Indacaterol + glicopirronio

Descripción clínica del producto
137091000140101 - Indacaterol/Glicopirronio 85 microgramos/43 microgramos/dosis inhalación pulmonar (polvo)

Descripción clínica del producto con formato
137101000140108 - Indacaterol/Glicopirronio 85 microgramos/43 microgramos/dosis inhalación pulmonar (polvo) 30 dosis 1 inhalador

Códigos ATC
R03AL04 - Indacaterol y Glicopirronio, bromuro de

Excipientes
Cloruro potásico

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Adrenérgicos en Combinación con Anticolinérgicos (ATC => R03AL)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Anticolinérgicos (ATC => R03BB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018