Envase del medicamento Mevaren

Medicamento sujeto a prescripción médica

Mevaren 2 mg dienogest/2 mg estradiol valerato

Comprimido recubierto

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto, se administra por vía oral, compuesto por 2 mg del principio activo Estradiol hemihidrato y 2 mg del principio activo Dienogest. Contiene los excipientes Sacarosa (23.6934mg), Glucosa (1.65000mg), Lactosa monohidrato (27.750mg), Almidón de maíz (9.000mg), Almidón de maíz pregelatinizado (6.000mg).

Laboratorio titular: Juste Farma

Presentaciones


  • Revocado
    Mevaren 2/2 mg
    Comprimidos Recubiertos
    28 Comprimidos
    CN 885772
    Precio Venta Público
    12.46€

  • Revocado
    Mevaren 2/2 mg
    Comprimidos Recubiertos
    84 (3 X 28) Comprimidos
    CN 895433
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Mevaren está indicado como terapia hormonal sustitutiva (THS). Contiene dos tipos de hormonas femeninas, un estrógeno y un progestágeno. Mevaren se usa en mujeres posmenopáusicas que tuvieron su último periodo natural hace al menos 12 meses, y que aún tienen útero.

Mevaren se usa para:

Alivio de los síntomas que aparecen después de la menopausia

Durante la menopausia, desciende la cantidad de estrógeno producido por el cuerpo de la mujer. Esto puede causar síntomas tales como calor en la cara, cuello y pecho ("sofocos”). Mevaren alivia estos síntomas después de la menopausia. Sólo se le recetará Mevaren si sus síntomas perjudican seriamente su vida diaria.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024