Envase del medicamento Urapidil Kalceks

Uso hospitalario

Urapidil Kalceks 5 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 5 mg/ml del principio activo Urapidil. Contiene los excipientes Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (2.22mg/ml), Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (0.42mg/ml), Propilenglicol (100mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (5.6- 6.6CSP PH).

Laboratorio titular: JSC Kalceks

Presentaciones


  • Comercializado
    Urapidil Kalceks 5 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Ampollas de 10 ml
    CN 730661
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 13.00€

Descripción Medicamento

Urapidil Kalceks contiene el principio activo urapidil. El urapidil es un medicamento que disminuye la presión arterial (antihipertensivo) y pertenece a un grupo de medicamentos llamados bloqueantes alfa-adrenérgicos. Este medicamento ejerce sus efectos en los vasos sanguíneos (es decir, arterias y venas). Reduce la presión arterial al relajar las paredes de los vasos sanguíneos.

Este medicamento se usa en adultos:

  • en caso de urgencia por aumento de la presión arterial (como una elevación repentina importante en la presión arterial llamadacrisis hipertensiva”);
  • para tratar formas graves o extremadamente graves de presión arterial alta o presión arterial alta que no responde al tratamiento;

para reducir la presión arterial alta durante y/o después de una intervención quirúrgica.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024