Envase del medicamento Urbason

Medicamento sujeto a prescripción médica

Urbason 20 mg

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 20 mg del principio activo Metilprednisolona aceponato. Contiene los excipientes Fosfato disódico dihidratado hidrogenado (6.34mg), Fosfato monosódico monohidrato (2.54mg).

Laboratorio titular: Sanofi España

Presentaciones


  • Comercializado
    Urbason 20 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Ampolla + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 691261
    Precio
    1.37€

  • Revocado
    Urbason 20 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    100 Ampollas + 100 Ampollas de Disolvente
    CN 613141
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Urbason 20 mg
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    3 Ampollas + 3 Ampollas de Disolvente
    CN 842427
    Precio
    2.12€

Descripción Medicamento

Metilprednisolona pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides (actúa a nivel celular disminuyendo la producción de sustancias que producen inflamación o alergia).

Por su rápido inicio del efecto, está especialmente indicado en aquellos casos que por su gravedad exijan un tratamiento agudo inmediato o cuando la administración de Urbason comprimidos no es posible, entre ellos:

  • Crisis asmáticas graves.
  • Shock anafiláctico (reacción alérgica grave) y situaciones clínicas que puedan suponer un peligro para la vida del paciente, como por ejemplo angioedema (urticaria generalizada acompañada de inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias), edema laríngeo (hinchazón de la zona de la garganta por acumulación de líquidos).
  • En intoxicaciones accidentales, como por ejemplo picaduras de insectos, picaduras de serpientes, para prevenir el shock anafiláctico.
  • Edema cerebral (inflamación del cerebro por acumulación de líquido) y lesiones de la médula (siempre y cuando el tratamiento se inicie dentro de las 8 horas después de haber ocurrido la lesión).
  • Crisis de Addison (trastorno que afecta a las glándulas suprarrenales que se localizan justo por encima de cada uno de los dos riñones y que requiere tratamiento médico inmediato) y shock secundario a la insuficiencia adrenocortical.
  • Brotes agudos de esclerosis múltiple.
  • Como coadyuvante en quimioterapia.
  • Tratamiento del rechazo agudo de trasplantes de órganos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 11/2014 (Referencia)
  • Fecha : 21/07/2014
  • Asunto : Reactivación de la hepatitis b secundaria a tratamiento inmunosupresor
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020