Urbason 16 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 500 comprimidos, cada blister en forma de comprimido, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 16 mg de Metilprednisolona en 1 comprimido.

Metilprednisolona pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides (actúa a nivel celular disminuyendo la producción de sustancias que producen inflamación o alergia).

Urbason 16 mg comprimidos se utiliza para:

  • el tratamiento de sustitución en la insuficiencia adrenal.
  • por su acción antiinflamatoria e inmunosupresora se utiliza en el tratamiento del asma persistente severo, empeoramiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, sarcoidosis, reacciones alérgicas graves, enfermedades reumáticas (como artritis reumatoide, espondilitis anquilosante o artritis gotosa aguda), vasculitis, lupus eritematoso sistémico, polimiositis y dermatomiositis, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, enfermedades del hígado (como la hepatitis crónica activa de origen autoinmune), síndrome nefrótico, síndrome adrenogenital, enfermedades de la sangre (como anemia hemolítica adquirida y púrpura trombocitopénica idiopática), enfermedades inflamatorias oculares (como neuritis óptica) y enfermedades de la piel (como urticaria, eczema severo y pénfigo).
  • por su acción sobre la respuesta inmunitaria se utiliza como parte del tratamiento inmunosupresor en trasplantes.
  • junto con medicamentos quimioterápicos o radioterapia.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

Si es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
59123

Último cambio en el registro
01/11/1991

Fecha y estado de registro de la presentación
02/08/2018 - Anulado

Código nacional de la presentación
642082

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
27242001 - Metilprednisolona

Descripción clínica del producto
325413007 - Metilprednisolona 16 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
19961000140101 - Metilprednisolona 16 mg 500 comprimidos

Códigos ATC
H02AB04 - Metilprednisolona

Excipientes
Almidón de maíz

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Glucocorticoides (ATC => H02AB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Mineralocorticoides (ATC => H02AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Corticosteroides de Uso Sistémico, Combinaciones (ATC => H02BX)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • MUH (FV) 11/2014 (Referencia)
    Fecha : 21/07/2014
    Asunto : Reactivación de la Hepatitis B Secundaria a Tratamiento Inmunosupresor
    Más información : Ver las recomendaciones

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Tratamiento de mantenimiento en EPOC moderado-severo
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares)
    Recomendación : Evitar su utilización. Si el paciente lo requiere utilizar corticoides inhalados.
  • Tratamiento de la osteoartritis, (excepto utilizado en infiltraciones intraarticulares)
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de la aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares)
    Recomendación : Evitar su utilización. Se recomienda utilizar otras alternativas como paracetamol o corticoides tópicos.
  • Utilización superior a 3 meses como monoterapia en la artritis reumatoide
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares)
    Recomendación : Evitar su utilización. Se recomienda utilizar antirreumáticos modificadores de la enfermedad, incluido el metrotexato.
No existen iteracciones con este medicamento

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019