Urbason 250 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 50 ampollas + 50 ampollas de disolvente, cada ampolla en forma de polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular y contiene el principio activo: 250 mg de Metilprednisolona en 1 ampolla para inyección.

Metilprednisolona pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides (actúa a nivel celular disminuyendo la producción de sustancias que producen inflamación o alergia).

Por su rápido inicio del efecto, está especialmente indicado en aquellos casos que por su gravedad exijan un tratamiento agudo inmediato o cuando la administración de Urbason comprimidos no es posible, entre ellos:

  • Crisis asmáticas graves.
  • Shock anafiláctico (reacción alérgica grave) y situaciones clínicas que puedan suponer un peligro para la vida del paciente, como por ejemplo angioedema (urticaria generalizada acompañada de inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias), edema laríngeo (hinchazón de la zona de la garganta por acumulación de líquidos).
  • En intoxicaciones accidentales, como por ejemplo picaduras de insectos, picaduras de serpientes, para prevenir el shock anafiláctico.
  • Edema cerebral (inflamación del cerebro por acumulación de líquido) y lesiones de la médula (siempre y cuando el tratamiento se inicie dentro de las 8 horas después de haber ocurrido la lesión).
  • Crisis de Addison (trastorno que afecta a las glándulas suprarrenales que se localizan justo por encima de cada uno de los dos riñones y que requiere tratamiento médico inmediato) y shock secundario a la insuficiencia adrenocortical.
  • Brotes agudos de esclerosis múltiple.
  • Como coadyuvante en quimioterapia.
  • Tratamiento del rechazo agudo de trasplantes de órganos.
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Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
50537

Último cambio en el registro
01/09/1972

Fecha y estado de registro de la presentación
01/06/1989 - Autorizado

Código nacional de la presentación
638700

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
27242001 - Metilprednisolona

Descripción clínica del producto
19991000140105 - Metilprednisolona 250 mg inyectable

Descripción clínica del producto con formato
20021000140105 - Metilprednisolona 250 mg inyectable 50 ampollas/viales

Códigos ATC
H02AB04 - Metilprednisolona

Excipientes
Fosfato disódico dihidratado hidrogenado

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Corticosteroides de Uso Sistémico, Combinaciones (ATC => H02BX)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Mineralocorticoides (ATC => H02AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Glucocorticoides (ATC => H02AB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • MUH (FV) 11/2014 (Referencia)
    Fecha : 21/07/2014
    Asunto : Reactivación de la Hepatitis B Secundaria a Tratamiento Inmunosupresor
    Más información : Ver las recomendaciones

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Tratamiento de mantenimiento en EPOC moderado-severo
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares)
    Recomendación : Evitar su utilización. Si el paciente lo requiere utilizar corticoides inhalados.
  • Utilización superior a 3 meses como monoterapia en la artritis reumatoide
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares)
    Recomendación : Evitar su utilización. Se recomienda utilizar antirreumáticos modificadores de la enfermedad, incluido el metrotexato.
  • Tratamiento de la osteoartritis, (excepto utilizado en infiltraciones intraarticulares)
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de la aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares)
    Recomendación : Evitar su utilización. Se recomienda utilizar otras alternativas como paracetamol o corticoides tópicos.
No existen iteracciones con este medicamento

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019