Envase del medicamento Urokinase Vedim

Uso hospitalario

Urokinase Vedim 250.000 UI uroquinasa/vial + 5 ml de solucion

Polvo y disolvente para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 250 MILES UI del principio activo Uroquinasa. Contiene los excipientes Edetato sódico (2mg), Fosfato disódico (2.4mg), Manitol (E-421) (20mg), Cloruro de sodio (45mg).

Laboratorio titular: UCB Pharma España

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Urokinase Vedim 250.000 UI.
    Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 955336
    Precio
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Urokinase Vedim 250.000 UI.
    Polvo y Disolvente para Solucion para Perfusion
    10 Viales + 10 Ampollas de Disolvente
    CN 628370
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 05/01/2021
    •       Fecha fin: 17/01/2022
    •       Observación: Se puede solicitar como medicamento extranjero.

Descripción Medicamento

Urokinase Vedim pertenece a un grupo de medicamentos llamados antitrombóticos.

La uroquinasa es una enzima extraída de la orina humana y se utiliza para lisar los trombos

(romper los coágulos) y evitar la obstrucción de los vasos sanguíneos.

Urokinase Vedim está indicado en:

  • Tratamiento tromboembólico de: tromboembolismo arterial periférico y trombosis venosa profunda.
  • Embolia pulmonar aguda masiva o embolia pulmonar con inestabilidad hemodinámica.
  • Trombosis de shunts arterio-venosos.
  • Hemorragias intraoculares.
  • Trombosis coronarias: La uroquinasa se ha utilizado para la destrucción del trombo agudo que obstruye las arterias coronarias asociada con el infarto de miocardio transmural. La mayoría de los pacientes que reciben uroquinasa mediante infusión intracoronaria dentro de las 6 horas siguientes al comienzo de los síntomas muestran una desobstrucción del vaso implicado.

No está demostrado que la administración intracoronaria de uroquinasa durante el infarto de miocardio transmural consiga recuperar el tejido miocárdico afectado, ni que reduzca la mortalidad. No se han podido definir las características de los pacientes que se podrían beneficiar de esta terapia.

  • Derrames pleurales metaneumónicos y empiemas complicados.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021