Medicamento sujeto a prescripción médica
Utefos 400 mg tegafur
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 400 mg del principio activo Tegafur. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (80mg), Almidón de maíz (80mg).
Presentaciones
ComercializadoUtefos 400 mgCapsulas Duras
20 Cápsulas
CN 938662Precio Venta Público
65.02€
ComercializadoUtefos 400 mgCapsulas Duras
60 Cápsulas
CN 938670Precio Venta Público
153.86€
Descripción Medicamento
Utefos es un medicamento para tratar el cáncer. Pertenece a un grupo de medicamentos cuya función es impedir la multiplicación de las células tumorales.
Utefos está indicado solo en adultos para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal y cáncer gástrico. También se utiliza para el tratamiento de pacientes con tumores gastrointestinales (incluidos los de esófago y páncreas) avanzados o cuando existen recaídas de la enfermedad.
Tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico.
Tratamiento de pacientes con cáncer de cabeza y cuello avanzados o cuando se han extendido a otras partes del cuerpo (estadios III y IV).
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 03/2023 (Referencia)
- Fecha : 20/02/2023
- Asunto : Brivudina (nervinex y brivudina aristo): recordatorio de interacción potencialmente mortal con antineoplásicos que contienen 5-fluoropirimidinas (capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, floxuridina) y con fluocitosina
- Más información : Ver las recomendaciones
- MUH(FV)08/2020 (Referencia)
- Fecha : 11/05/2020
- Asunto : Fluorouracilo, capecitabina, tegafur y flucitosina en pacientes con déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa
- Más información : Ver las recomendaciones
- MUH (FV), 9/2017 (Referencia)
- Fecha : 07/09/2017
- Asunto : Brivudina (nervinex): se recuerda que está contraindicada su administración junto con antineoplásicos, especialmente 5- fluoropirimidinas, debido a la interacción potencialmente mortal
- Más información : Ver las recomendaciones
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