Envase del medicamento Utefos

Medicamento sujeto a prescripción médica

Utefos 400 mg tegafur

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 400 mg del principio activo Tegafur. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (80mg), Almidón de maíz (80mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Utefos 400 mg
    Capsulas Duras
    20 Cápsulas
    CN 938662
    Precio Venta Público
    65.02€

  • Problemas de
    suministro
    Utefos 400 mg
    Capsulas Duras
    60 Cápsulas
    CN 938670
    Precio Venta Público
    153.86€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 29/02/2020
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Se valorará la pertinencia de importar el medicamento extranjero

Descripción Medicamento

Utefos es un medicamento para tratar el cáncer. Pertenece a un grupo de medicamentos cuya función es impedir la multiplicación de las células tumorales.

Utefos está indicado solo en adultos para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal y cáncer gástrico. También se utiliza para el tratamiento de pacientes con tumores gastrointestinales (incluidos los de esófago y páncreas) avanzados o cuando existen recaídas de la enfermedad.

Tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico.

Tratamiento de pacientes con cáncer de cabeza y cuello avanzados o cuando se han extendido a otras partes del cuerpo (estadios III y IV).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Avisos de Seguridad

  • MUH(FV)08/2020 (Referencia)
  • Fecha : 11/05/2020
  • Asunto : Fluorouracilo, capecitabina, tegafur y flucitosina en pacientes con déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021