Medicamento sujeto a prescripción médica
Uxagam 30 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 33.650 mg del principio activo Duloxetina hidrocloruro. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (30.500mg), Almidón sucrosa (23.500mg), Laurilsulfato de sodio (0.04mg).
Presentaciones
RevocadoUxagam 30 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes 28 Cápsulas (Blister Al/Pvc/Aclar)
CN 712787Precio Venta Público
N/DPVL 8.00€
RevocadoUxagam 30 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes
28 Cápsulas (Blister Aluminio)
CN 712776Precio Venta Público
13.36€PVL 8.00€
RevocadoUxagam 30 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes 7 Cápsulas (Blister Al/Pvc/Aclar)
28 Cápsulas (Blister Aluminio)
CN 712784Precio Venta Público
N/D
RevocadoUxagam 30 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes
7 Cápsulas (Blister Aluminio)
CN 712774Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Uxagam contiene el principio activo duloxetina. Uxagam aumenta las concentraciones de serotonina y noradrenalina en el sistema nervioso.
Uxagam se emplea en adultos en el tratamiento de:
- Depresión.
- Trastorno de ansiedad generalizada (una sensación crónica de ansiedad o nerviosismo).
- Dolor neuropático diabético (descrito con frecuencia como una sensación de ardor, punzante, fulgurante o dolor, o bien como una descarga eléctrica. Puede producirse una pérdida de sensibilidad en la zona afectada, o sensaciones como el tacto, el calor, el frío o una presión pueden producir dolor).
En la mayoría de las personas que padecen depresión o ansiedad, Uxagam comienza a hacer efecto a las dos semanas de tratamiento, pero es posible que pasen hasta 2-4 semanas antes de que usted se sienta mejor. Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de haber transcurrido este tiempo. Su médico puede seguir administrándole Uxagam cuando se sienta mejor para evitar las recaídas de la depresión o de la ansiedad que padece.
En el caso de las personas que padecen dolor neuropático diabético, es posible que no empiece a sentirse mejor hasta que no hayan transcurrido algunas semanas. Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 2 meses.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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