
Medicamento sujeto a prescripción médica
Vacuna Msd Anti-Parotiditis 20 miles dict50 virus / 0.5 ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 20 MILES DICT50 VIRUS del principio activo Virus parotiditis y 0.5 ml del principio activo Agua para preparaciones inyectables. Contiene los excipientes Hidrogenocarbonato de sodio (0.4mg), Fosfato potásico dibasico (0.04mg), Fosfato potásico monobasico (0.02mg), Fosfato sódico dibasico (2.2mg), Fosfato sódico monobasico (3.1mg), Glutamato sódico (0.03mg), Sacarosa (2.3mg), Sorbitol (13.4mg).
Presentaciones
RevocadoVacuna Msd Anti-Parotiditis1 Vial + 1 Jeringa Precargada de Disolvente
CN 956623Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
La vacuna induce una respuesta activa frente al virus de la parotiditis.
VACUNA MSD ANTIPAROTIDITIS está indicado para la inmunización frente a la parotiditis en personas de edad igual o superior a 12 meses. Es probable que la mayor parte de los adultos se hayan infectado de forma natural, y por lo general pueden ser considerados inmunes, aunque no hayan tenido enfermedad clínicamente identificable. No es necesaria una dosis de recuerdo. No está recomendada en lactantes menores de 12 meses, ya que posiblemente conserven anticuerpos neutralizantes de la parotiditis maternos que pueden interferir la respuesta inmunitaria.
Los datos existentes indican que la vacuna no ofrecerá protección si se administra después de la exposición a la parotiditis natural. Los anticuerpos adquiridos de forma pasiva pueden interferir en la respuesta frente a las vacunas de virus atenuados vivos. Por tanto, la administración de la vacuna contra el virus de la parotiditis debe retrasarse hasta unos tres meses después de la inmunización pasiva.
Revacunación Los niños vacunados a edades inferiores a los 12 meses deben ser revacunados. A juzgar por las pruebas disponibles, no existen razones para revacunar de forma habitual a las personas vacunadas originalmente a los 12 meses de edad o más. Sin embargo, debe revacunarse a las personas siempre que existan pruebas que sugieran la ineficacia de la inmunización inicial.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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