Oxaliplatino Aurovitas 5 Mg/Ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial de 40 ml, cada vial en forma de concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 5 mg de Oxaliplatino en 1 ml.

Oxaliplatino Aurovitas se usa para el tratamiento del cáncer de colon (intestino grueso) o del recto (último tramo intestinal) metastásico (avanzado), o como tratamiento adicional tras la extirpación quirúrgica de un tumor en el colon.

Se usa en combinación con otros medicamentos anticancerosos llamados 5-fluorouracilo (5-FU) y ácido folínico (AF).

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
74655

Último cambio en el registro
25/09/2012

Fecha y estado de registro de la presentación
25/09/2012 - Autorizado

Código nacional de la presentación
683667

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
327032007 - Oxaliplatino

Descripción clínica del producto
32861000140108 - Oxaliplatino 5 mg/ml inyectable perfusión 40 ml

Descripción clínica del producto con formato
32891000140104 - Oxaliplatino 5 mg/ml inyectable perfusión 40 ml 1 vial

Códigos ATC
L01XA03 - Oxaliplatino

Excipientes
Lactosa monohidrato

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019