Medicamento sujeto a prescripción médica
Valebo 70 mg - 1 mcg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimidos y cápsulas, se administra por vía oral, compuesto por 81.2 mg del principio activo Alendronato sódico trihidrato y 0.001 mg del principio activo Alfacalcidol. Contiene los excipientes Alcohol etílico (Etanol) (1.144mg), Aceite de cacahuete (98.800mg), Glicerol (11.78mg), Croscarmelosa sódica (3.0mg).
Presentaciones
RevocadoValebo 70 mgComprimidos + 1 Microgramo Capsulas Blandas , 4 (Comprimidos de Ac. Alendrónico) +
28 (Cápsulas Blandas de Alfacalcicol)
CN 703368Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Valebo es un medicamento con dos principios activos individuales: comprimidos de ácido alendrónico y cápsulas de alfacalcidol.
¿Qué es el ácido alendrónico?
El ácido alendrónico pertenece a un grupo de medicamentos conocido como bisfosfonatos. El ácido alendrónico previene la pérdida de masa ósea que se produce en las mujeres después de la menopausia, y ayuda a regenerar el hueso. De esta manera, el ácido alendrónico reduce el riesgo de fracturas óseas que se producen comúnmente en asociación con osteoporosis, particularmente fracturas de columna vertebral y cadera. El ácido alendrónico no es una preparación hormonal.
¿Qué es el alfacalcidol?
El alfacalcidol pertenece a un grupo de medicamentos conocido comoanálogos de vitamina D”, que regulan la cantidad de calcio y fosfato en el cuerpo.
El alfacalcidol provoca un aumento de la captación de calcio y fosfato de los alimentos en el intestino delgado y promueve la incorporación de minerales en el hueso. Al mismo tiempo, el alfacalcidol reduce la liberación de calcio del hueso y previene la desintegración ósea. En algunos estudios clínicos, se ha observado que el alfacalcidol reduce el riesgo de caídas en las personas de edad avanzada.
Valebo se usa para el tratamiento de la osteoporosis, que es común en mujeres después de la menopausia.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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