Envase del medicamento Valganciclovir Mylan

Uso hospitalario

Valganciclovir Mylan 450 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 496.300 mg del principio activo Valganciclovir. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Valganciclovir Mylan 450 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    60 Comprimidos
    CN 706832
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Valganciclovir Mylan contiene el principio activo valganciclovir (en forma de hidrocloruro de valganciclovir). Valganciclovir Mylan pertenece a un grupo de medicamentos que actúan directamente para prevenir el crecimiento de los virus. En el organismo, el principio activo de los comprimidos, valganciclovir, es metabolizado a ganciclovir. Ganciclovir impide que un virus llamado citomegalovirus (CMV) se multiplique e invada las células sanas. En pacientes con un sistema inmunitario debilitado, el CMV puede causar una infección en los órganos del cuerpo. Dicha infección puede suponer una amenazar para la vida.

Valganciclovir Mylan se usa:

·            Para el tratamiento de las infecciones de la retina del ojo producidas por el CMV en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). La infección por CMV en la retina del ojo puede causar problemas en la visión e incluso ceguera.

·         Para la prevención de infecciones por CMV en pacientes que no tienen infección por CMV, pero que han recibido un trasplante de órgano sólido de un donante que estaba infectado por CMV.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021