Envase del medicamento Valsartan Durban

Medicamento sujeto a prescripción médica

Valsartan Durban 80 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 80.00 mg del principio activo Valsartan. Contiene el excipiente Propilenglicol (6.250% P/P).

Laboratorio titular: Francisco Durbán

Presentaciones


  • Comercializado
    Valsartan Durban 80 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 699939
    Precio Venta Público
    8.15€
    PVL 5.00€

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene la sustancia activa: Valsartán y Valsartán pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II, que ayudan a controlar la hipertensión arterial. La angiotensina II es una sustancia producida por el cuerpo que provoca vasoconstricción, y así induce un aumento de la presión sanguínea. Valsartán Durban bloquea el efecto de la angiotensina II. Por lo tanto, los vasos sanguíneos se relajan y la presión sanguínea disminuye.

Valsartán Durban 80 mg comprimidos recubiertos con película EFG se puede utilizar para tratar tres afecciones diferentes:

Para tratar la presión arterial alta en adultos y en niños y adolescentes de 6 a menos de18 años de edad. La presión arterial alta aumenta la carga del corazón y las arterias. Si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, del corazón y de los riñones, lo que puede provocar un accidente cerebrovascular, insuficiencia cardiaca o insuficiencia renal. La presión arterial alta aumenta el riesgo de sufrir ataques cardiacos. La disminución de la presión arterial a valores normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos.

Para tratar a pacientes adultos después de un ataque cardiaco reciente. Aquí "reciente" significa entre las 12 horas y los 10 días.

• Para tratar la insuficiencia cardiaca sintomática en pacientes adultos. Valsartán Durban seutiliza cuandono es posible usar un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (una medicación para tratar la insuficiencia cardiaca), o puede utilizarse añadido a los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina cuando no es posible utilizar otros medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca

Los síntomas de la insuficiencia cardiaca son falta de aire e hinchazón de pies y piernas debido a la acumulación de líquido. Se produce cuando el músculo cardiaco no puede bombear sangre con la fuerza suficiente para suministrar la sangre que se necesita en todo el cuerpo.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024