Envase del medicamento Vancomicina Kern Pharma

Diagnóstico hospitalario

Vancomicina Kern Pharma 1 g

Polvo para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1.025 g del principio activo Vancomicina hidrocloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Vancomicina Kern Pharma 1000 mg
    Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusión EFG
    1 Vial
    CN 685007
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Vancomicina Kern Pharma 1000 mg
    Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusión EFG
    20 Viales
    CN 606068
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

La vancomicina pertenece a un grupo de antibióticos glucopéptidos que eliminan las bacterias causantes de muchos tipos de infecciones, como la neumonía y las infecciones de la piel, los huesos y las válvulas del corazón.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura

Este medicamento se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:

  • Infecciones graves provocadas por bacterias sensibles a la vancomicina, que sean resistentes (no sensibles) a muchos otros antibióticos.
  • Pacientes alérgicos a las penicilinas y las cefalosporinas.

La vancomicina también puede administrarse en el momento de algunas intervenciones quirúrgicas para prevenir la endocarditis bacteriana (una infección del corazón) si presenta un alto riesgo de sufrirla y no puede recibir otros tipos de antibióticos.

Este medicamento se presenta en forma de polvo para solución para perfusión. Antes de usarlo, se disolverá y diluirá con un líquido intravenoso que un médico o una enfermera le administrarán lentamente mediante goteo en una vena.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021