Envase del medicamento Vancomicina Sandoz

Diagnóstico hospitalario

Vancomicina Sandoz 500 mg

Polvo para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.5 g del principio activo Vancomicina hidrocloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Vancomicina Sandoz 500 mg
    Polvo para Solucion para Perfusion EFG
    100 Viales
    CN 606500
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Vancomicina Sandoz 500 mg
    Polvo para Solucion para Perfusion EFG ,1 Vial
    100 Viales
    CN 668571
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Vancomicina Sandoz contiene vancomicina, un antibiótico que pertenece a un grupo llamado glucopéptidos que destruye las bacterias que causan la mayoría de tipos de infecciones, incluyendo neumonía e infecciones de la piel, huesos y de las válvulas del corazón.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas, como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Este medicamento se usa para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas:

  • infecciones graves causadas por bacterias que son sensibles a vancomicina y que son resistentes (insensibles) a otros antibióticos,
  • pacientes alérgicos a las penicilinas y cefalosporinas.

Vancomicina también se le puede administrar cuando vaya a someterse a una intervención quirúrgica con el fin de prevenir la endocarditis bacteriana (una infección del corazón) si presenta un riesgo elevado del desarrollo de la misma y no se le puede tratar con otros tipos de antibióticos.

Este medicamento está en forma de polvo para solución. Antes de su uso deberá disolverse y diluirse con un fluido intravenoso, el cual se le administrará lentamente en la vena con un gota a gota por parte de un médico o enfermero(a).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024