Envase del medicamento Varivax

Medicamento sujeto a prescripción médica

Varivax mínimo de 1350 ufp/0.5 ml dosis

Polvo y disolvente para suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para suspensión inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 1350 U FIP del principio activo Virus varicela. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (2.3mg), Glutamato sódico (0.36mg), Fosfato sódico dibasico (0.33mg), Cloruro potásico (57µg), Sacarosa (18mg), Fosfato potásico monobasico (57µg).

Laboratorio titular: MSD España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Varivax Polvo y Disolvente para Suspension Inyectable
    1 Vial de 3 ml + 1 Jeringa Sin Aguja
    CN 751826
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Varivax Polvo y Disolvente para Suspension Inyectable
    1 Vial + 1 Jeringa y 2 Agujas Separadas
    CN 651402
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 29.00€

  • No
    comercializado
    Varivax Polvo y Disolvente para Suspension Inyectable
    1 Vial de 3 ml + 1 Jeringa con Aguja
    CN 956169
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Varivax Polvo y Disolvente para Suspension Inyectable
    10 Viales + 10 Jeringas y 20 Agujas Separadas
    CN 651403
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Varivax Polvo y Disolvente para Suspension Inyectable
    10 Viales de 3 ml + 10 Jeringas con Aguja
    CN 650954
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Varivax Polvo y Disolvente para Suspension Inyectable
    10 Viales de 3 ml + 10 Jeringas Sin Aguja
    CN 650729
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

VARIVAX es una vacuna que ayuda a proteger a adultos y niños frente a la varicela. Las vacunas se utilizan para protegerle a usted o a su hijo frente a enfermedades infecciosas.

VARIVAX puede administrarse a personas de edad igual o superior a 12 meses.

VARIVAX se puede administrar a niños a partir de 9 meses de edad bajo circunstancias especiales, como para cumplir con los calendarios nacionales de vacunación o en situaciones de brote epidémico.

También puede administrarse a personas que no tienen historial de varicela, pero que han estado expuestos a alguien que la padece.

La vacunación dentro de los 3 días tras la exposición puede ayudar a prevenir la varicela o reducir la gravedad de la enfermedad, de modo que se produzcan menos lesiones de la piel y se reduzca la duración de la enfermedad. Además, existe información limitada que indica que la vacunación hasta 5 días después de la exposición puede reducir la gravedad de la enfermedad.

Como sucede con otras vacunas, VARIVAX no protege completamente a todos los individuos frente a la varicela adquirida de modo natural.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021