Envase del medicamento Vaxneuvance

Medicamento sujeto a prescripción médica

Vaxneuvance 0, 5 ml

Suspensión inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 2 µg/dosis del principio activo Neumococo antigeno polisacarido capsular serotipo 12F. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (4.5mg/vial).

Laboratorio titular: MSD Países Bajos

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Vaxneuvance Suspensión Inyectable en Jeringa Precargada, 1 Jeringa Precargada de 0,5 ml
    y
    1 Aguja
    CN 732718
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Vaxneuvance Suspensión Inyectable en Jeringa Precargada, 1 Jeringa Precargada de 0,5 ml
    y
    2 Agujas
    CN 737665
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Vaxneuvance Suspensión Inyectable en Jeringa Precargada, 10 Jeringas Precargadas de 0,5 ml
    y
    20 Agujas
    CN 762442
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Vaxneuvance es una vacuna antineumocócica para

  • niños de 6 semanas a 18 años de edad para ayudarles a protegerse frente a enfermedades como la infección pulmonar (neumonía), la inflamación de las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal (meningitis), una infección grave en la sangre (bacteriemia) e infecciones de oído (otitis media aguda),
  • individuos mayores de 18 años de edad para ayudarles a protegerse frente a enfermedades como la infección pulmonar (neumonía), la inflamación de las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal (meningitis) y una infección grave en la sangre (bacteriemia), causadas por 15 tipos de una bacteria llamada Streptococcus pneumoniae o neumococo.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024