Medicamento sujeto a prescripción médica
Vedfa 50 mg/1.000 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 50 mg del principio activo Vildagliptina y 1.000 mg del principio activo Metformina hidrocloruro. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoVedfa 50 mg/1000 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 60 Comprimidos (Opa/Alu/Pvc-Alu)
CN 730413Precio
N/D
No
comercializadoVedfa 50 mg/1000 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 60 Comprimidos (Pvc/Pe/Pctfe-Alu)
CN 730414Precio
N/D
Descripción Medicamento
Los principios activos de este medicamento, vildagliptina y metformina hidrocloruro, pertenecen a un grupo de medicamentos llamadosantidiabéticos orales”.
Vedfa se utiliza para tratar pacientes adultos con diabetes tipo 2. Este tipo de diabetes también se conoce como diabetes mellitus no dependiente de insulina.
La diabetes tipo 2 aparece si el organismo no produce suficiente insulina o si la insulina producida no funciona adecuadamente. También puede aparecer si el organismo produce demasiado glucagón.
La insulina y el glucagón se producen en el páncreas. La insulina ayuda a reducir los niveles de azúcar en sangre, especialmente después de las comidas. El glucagón promueve la producción de azúcar por el hígado y hace que aumenten los niveles de azúcar en sangre.
Cómo actúa Vedfa
Ambos principios activos, vildagliptina y metformina hidrocloruro, ayudan a controlar los niveles de azúcar en sangre. El principio activo vildagliptina estimula el páncreas para que produzca más insulina y menos glucagón. El principio activo metformina hidrocloruro ayuda al organismo a utilizar mejor la insulina. Este medicamento ha demostrado reducir el azúcar en sangre, hecho que ayudará a prevenir complicaciones de su diabetes.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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