Envase del medicamento Vedfa

Medicamento sujeto a prescripción médica

Vedfa 50 mg/850 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 50 mg del principio activo Vildagliptina y 850 mg del principio activo Metformina hidrocloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Pharmathen Grecia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Vedfa 50 mg/850 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 60 Comprimidos (Opa/Alu/Pvc-Alu)

    CN 730415
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Vedfa 50 mg/850 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 60 Comprimidos (Pvc/Pe/Pctfe-Alu)

    CN 730416
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Los principios activos de este medicamento, vildagliptina y metformina hidrocloruro, pertenecen a un grupo de medicamentos llamadosantidiabéticos orales”.

Vedfa se utiliza para tratar pacientes adultos con diabetes tipo 2. Este tipo de diabetes también se conoce como diabetes mellitus no dependiente de insulina.

La diabetes tipo 2 aparece si el organismo no produce suficiente insulina o si la insulina producida no funciona adecuadamente. También puede aparecer si el organismo produce demasiado glucagón.

La insulina y el glucagón se producen en el páncreas. La insulina ayuda a reducir los niveles de azúcar en sangre, especialmente después de las comidas. El glucagón promueve la producción de azúcar por el hígado y hace que aumenten los niveles de azúcar en sangre.

Cómo actúa Vedfa

Ambos principios activos, vildagliptina y metformina hidrocloruro, ayudan a controlar los niveles de azúcar en sangre. El principio activo vildagliptina estimula el páncreas para que produzca más insulina y menos glucagón. El principio activo metformina hidrocloruro ayuda al organismo a utilizar mejor la insulina. Este medicamento ha demostrado reducir el azúcar en sangre, hecho que ayudará a prevenir complicaciones de su diabetes.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021