Envase del medicamento Vejicur

Uso hospitalario

Vejicur 2 U

Polvo para suspensión intravesical

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión intravesical, se administra por vía intravesical, compuesto por 2 U del principio activo BCG cultivo vivo desecado. Contiene el excipiente Glucosa (1080mg).

Laboratorio titular: Medac

Presentaciones


  • Comercializado
    Vejicur Polvo y Disolvente para Suspension Intravesical, 1 Vial (Catéter Adaptador Luer-Lock)
    CN 778324
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Vejicur Polvo y Disolvente para Suspension Intravesical, 3 Viales (Catéter Adaptador Luer-Lock)
    CN 778720
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Vejicur Polvo y Disolvente para Suspension Intravesical
    5 Viales (Catéter Adaptador Cónico)
    CN 778761
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El nombre completo de este medicamento es Vejicur polvo y disolvente para suspensión intravesical. Se hará referencia al mismo como Vejicur en el resto de este prospecto.

Vejicur contiene bacterias de la especie Mycobacterium bovis debilitadas (atenuadas) con un potencial infeccioso bajo.

Vejicur estimula el sistema inmunitario y se utiliza para el tratamiento de varios tipos de cáncer en la vejiga urinaria. Es eficaz si el cáncer se limita a las células que recubren el interior de la vejiga (urotelio) y no ha invadido los tejidos internos de la vejiga.

Vejicur se administra directamente en la vejiga mediante instilación.

Para la forma de lesión plana de cáncer de vejiga (carcinoma localizado), Vejicur se utiliza para curar la enfermedad limitada al revestimiento de la vejiga. Existen diferentes grados de cáncer que afectan al revestimiento de la vejiga y a las capas de células próximas al revestimiento (lámina propia).

Vejicur también se utiliza para prevenir la reaparición del cáncer (tratamiento profiláctico).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Material Informativo

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024