Uso hospitalario
Vejicur 2 U
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión intravesical, se administra por vía intravesical, compuesto por 2 U del principio activo BCG cultivo vivo desecado. Contiene el excipiente Glucosa (1080mg).
Presentaciones
ComercializadoVejicur Polvo y Disolvente para Suspension Intravesical, 1 Vial (Catéter Adaptador Luer-Lock)CN 778324Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoVejicur Polvo y Disolvente para Suspension Intravesical, 3 Viales (Catéter Adaptador Luer-Lock)CN 778720Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoVejicur Polvo y Disolvente para Suspension Intravesical5 Viales (Catéter Adaptador Cónico)
CN 778761Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
El nombre completo de este medicamento es Vejicur polvo y disolvente para suspensión intravesical. Se hará referencia al mismo como Vejicur en el resto de este prospecto.
Vejicur contiene bacterias de la especie Mycobacterium bovis debilitadas (atenuadas) con un potencial infeccioso bajo.
Vejicur estimula el sistema inmunitario y se utiliza para el tratamiento de varios tipos de cáncer en la vejiga urinaria. Es eficaz si el cáncer se limita a las células que recubren el interior de la vejiga (urotelio) y no ha invadido los tejidos internos de la vejiga.
Vejicur se administra directamente en la vejiga mediante instilación.
Para la forma de lesión plana de cáncer de vejiga (carcinoma localizado), Vejicur se utiliza para curar la enfermedad limitada al revestimiento de la vejiga. Existen diferentes grados de cáncer que afectan al revestimiento de la vejiga y a las capas de células próximas al revestimiento (lámina propia).
Vejicur también se utiliza para prevenir la reaparición del cáncer (tratamiento profiláctico).
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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