Envase del medicamento Venlafaxina Retard Stadagen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Venlafaxina Retard Stadagen 37, 5 mg

Cápsula dura de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 42.45 mg del principio activo Hidrocloruro de venlafaxina. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • Revocado
    Venlafaxina Retard Stadagen 37,5 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada EFG, 30 Cápsulas (Blister Al-Pvc/Pvdc )
    CN 719135
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Venlafaxina Retard Stadagen 37,5 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada EFG, 30 Cápsulas (Blister Pvc/Aclar-Al)
    CN 719134
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Venlafaxina Retard STADAGEN es un antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (ISRNs). Este grupo de medicamentos se utiliza para tratar la depresión y otros estados tales como los trastornos de ansiedad. Se cree que las personas que están deprimidas y/o padecen ansiedad tienen niveles inferiores de serotonina y noradrenalina en el cerebro. No se comprende completamente cómo funcionan los antidepresivos, pero pueden ayudar a aumentar los niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro.

Venlafaxina Retard STADAGEN es un tratamiento para adultos con depresión. Tambiénes un tratamiento paraadultos con los siguientes trastornos de ansiedad: trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de ansiedad social (miedo o evitación de las situaciones sociales) y trastorno de pánico (ataques de pánico). Tratar los trastornos depresivos y de ansiedad adecuadamente es importante para ayudarle a sentirse mejor. Si no se trata, puede que su estado no desaparezca o puede agravarse y volverse más difícil de tratar.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022