Envase del medicamento Viaflex Inyeccion Cloruro Sodico

Medicamento sujeto a prescripción médica

Viaflex Inyeccion Cloruro Sodico 900 mg cloruro sodico / 100 ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 900 mg del principio activo Sodio cloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Baxter España

Presentaciones


  • Comercializado
    Viaflex Inyeccion Cloruro Sodico 0,9% con Adaptador de Vial Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 100 ml
    CN 693952
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Viaflex Inyeccion Cloruro Sodico 0,9% con Adaptador de Vial Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 50 ml
    CN 693960
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Viaflex Cloruro Sódico 0.9% con adaptador de vial es una solución de cloruro de sodio en agua. El cloruro de sodio es una sustancia química (comúnmente llamada sal) que se encuentra en la sangre.

Viaflex Cloruro Sódico 0.9% con adaptador de vial se usa para tratar:

  • una pérdida de agua del cuerpo (deshidratación),
  • una pérdida de sodio del cuerpo (depleción de sodio),

Las situaciones que pueden causar la pérdida de agua y de cloruro de sodio incluyen:

  • cuando no puede comer o beber, debido a una enfermedad o a tras una intervención quirúrgica,
  • sudor excesivo causado por fiebre alta,
  • pérdida abundante de piel, como ocurre en quemaduras graves.

Viaflex Cloruro Sódico 0.9% con adaptador de vial también puede ser utilizado para suministrar o diluir otros medicamentos para perfusión.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020