Envase del medicamento Viaflo Cloruro Sódico

Medicamento sujeto a prescripción médica

Viaflo Cloruro Sódico 0,9 % cloruro sodico; 0,3 % cloruro potasico

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 300 mg del principio activo Potasio cloruro y 900 mg del principio activo Sodio cloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Baxter España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Viaflo Cloruro Sódico 0,9% y Cloruro Potásico 0,3% Solución para Perfusión. , 1 Bolsa de 1.000 ml

    CN 783340
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Viaflo Cloruro Sódico 0,9% y Cloruro Potásico 0,3% Solución para Perfusión.
    1 Bolsa de 500 ml
    CN 783225
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Viaflo Cloruro Sódico 0,9% y Cloruro Potásico 0,3% Solución para Perfusión. , 10 Bolsas de 1.000 ml
    1 Bolsa de 500 ml
    CN 619288
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Viaflo Cloruro Sódico 0,9% y Cloruro Potásico 0,3% Solución para Perfusión.
    20 Bolsas de 500 ml
    CN 619270
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Viaflo Cloruro sódico 0,9% y cloruro potásico 0,3% es una solución de cloruro de sodio y cloruro de potasio en agua. El cloruro de sodio y el cloruro de potasio son sustancias químicas (comúnmente llamadas sales) que se encuentran en la sangre.

Viaflo Cloruro sódico 0,9% y cloruro potásico 0,3% se usa para tratar y prevenir:

  • una pérdida de potasio del cuerpo (pérdida de potasio, por ejemplo, después del tratamiento con ciertos diuréticoscomprimidos para orinar])
  • un nivel bajo de potasio en la sangre (hipopotasemia)

En situaciones que pueden causar la pérdida de agua y de cloruro de sodio incluyendo:

  • cuando no puede comer o beber, debido a una enfermedad o a tras una intervención quirúrgica
  • sudor excesivo causado por fiebre alta
  • pérdida de gran superficie de piel, como ocurre en quemaduras graves

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020