Medicamento sujeto a prescripción médica
Viaflo Cloruro Sódico 0, 9 % cloruro sodico; 0, 3 % cloruro potasico
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 300 mg del principio activo Potasio cloruro y 900 mg del principio activo Sodio cloruro. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoViaflo Cloruro Sódico 0,9% y Cloruro Potásico 0,3% Solución para Perfusión. , 1 Bolsa de 1.000 mlCN 783340Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoViaflo Cloruro Sódico 0,9% y Cloruro Potásico 0,3% Solución para Perfusión.1 Bolsa de 500 ml
CN 783225Precio Venta Público
N/D
ComercializadoViaflo Cloruro Sódico 0,9% y Cloruro Potásico 0,3% Solución para Perfusión. , 10 Bolsas de 1.000 ml1 Bolsa de 500 ml
CN 619288Precio Venta Público
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ComercializadoViaflo Cloruro Sódico 0,9% y Cloruro Potásico 0,3% Solución para Perfusión.20 Bolsas de 500 ml
CN 619270Precio Venta Público
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No
comercializadoViaflo Cloruro Sódico 0,9% y Cloruro Potásico 0,3% Solución para Perfusión., 12 Bolsas de 1.000 ml20 Bolsas de 500 ml
CN 607774Precio Venta Público
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Descripción Medicamento
Viaflo Cloruro sódico 0,9% y cloruro potásico 0,3% es una solución de cloruro de sodio y cloruro de potasio en agua. El cloruro de sodio y el cloruro de potasio son sustancias químicas (comúnmente llamadas sales) que se encuentran en la sangre.
Viaflo Cloruro sódico 0,9% y cloruro potásico 0,3% se usa para tratar y prevenir:
- una pérdida de potasio del cuerpo (pérdida de potasio, por ejemplo, después del tratamiento con ciertos diuréticoscomprimidos para orinar])
- un nivel bajo de potasio en la sangre (hipopotasemia)
En situaciones que pueden causar la pérdida de agua y de cloruro de sodio incluyendo:
- cuando no puede comer o beber, debido a una enfermedad o a tras una intervención quirúrgica
- sudor excesivo causado por fiebre alta
- pérdida de gran superficie de piel, como ocurre en quemaduras graves
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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