Envase del medicamento Viaflo Cloruro Sodico

Medicamento sujeto a prescripción médica

Viaflo Cloruro Sodico 0, 9 % cloruro sodico; 0, 15 % cloruro potasico

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 900 mg del principio activo Sodio cloruro y 150 mg del principio activo Potasio cloruro. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Baxter España

Presentaciones


  • Comercializado
    Viaflo Cloruro Sodico 0,9% y Cloruro Potasico 0,15%, Solucion para Perfusion, 10 Bolsas de 1.000 ml
    CN 653571
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Viaflo Cloruro Sodico 0,9% y Cloruro Potasico 0,15%, Solucion para Perfusion
    20 Bolsas de 500 ml
    CN 653570
    Precio Venta Público
    36.69€

  • No
    comercializado
    Viaflo Cloruro Sodico 0,9% y Cloruro Potasico 0,15%, Solucion para Perfusion, 12 Bolsas de 1.000 ml
    20 Bolsas de 500 ml
    CN 607773
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Viaflo Cloruro sódico 0,9% y cloruro potásico 0,15% es una solución de cloruro de sodio y cloruro de potasio en agua. El cloruro de sodio y el cloruro de potasio son sustancias químicas (comúnmente llamadas sales) que se encuentran en la sangre.

Viaflo Cloruro sódico 0,9% y cloruro potásico 0,15% se usa para tratar y prevenir:

  • una pérdida de potasio del cuerpo (pérdida de potasio, por ejemplo, después del tratamiento con ciertos diuréticoscomprimidos para orinar])
  • un nivel bajo de potasio en la sangre (hipopotasemia)

En situaciones que pueden causar la pérdida de agua y de cloruro de sodio incluyendo:

  • cuando no puede comer o beber, debido a una enfermedad o a tras una intervención quirúrgica
  • sudor excesivo causado por fiebre alta
  • pérdida extensa de piel, como ocurre en quemaduras graves
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024