Medicamento sujeto a prescripción médica
Viaflo Plasmalyte 148 (Ph 7,4)
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 526 mg del principio activo Sodio cloruro y 37 mg del principio activo Potasio cloruro y 30 mg del principio activo Magnesio oxido y 368 mg del principio activo Acetato de sodio Trihidratado y 502 mg del principio activo Gluconato zinc. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (QS PH (0.0 TO 0mg).
Presentaciones
ComercializadoViaflo Plasmalyte148 (Ph 7,4), Solucion para Perfusion, 20 Bolsas de 500 ml
CN 654436Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Grupo farmacoterapéutico:Electrolitos” Código ATC:B05BB01”
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) es una solución de las siguientes sustancias en agua:
- cloruro de sodio
- cloruro de potasio
- cloruro de magnesio hexahidratado
- acetato de sodio trihidratado
- gluconato de sodio
El sodio, el potasio, el magnesio, el cloruro, el acetato y el gluconato son sustancias químicas presentes en la sangre.
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) se utiliza:
- para aportar líquidos, por ejemplo, en casos de:
- quemaduras
- traumatismos craneales
- fracturas
- infecciones
- irritación peritoneal (inflamación en la cavidad abdominal)
- para aportar líquidos durante una operación quirúrgica
- para el tratamiento del shock provocado por la pérdida de sangre y para otros trastornos que necesitan una reposición rápida de sangre, de líquidos o de ambos
- en la acidosis metabólica (cuando la sangre se vuelve demasiado ácida) que no pone en peligro la vida
- en la acidosis láctica (un tipo de acidosis metabólica causada por la acumulación de ácido láctico en el organismo). El ácido láctico se produce principalmente en los músculos y se elimina por el hígado.
Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) puede utilizarse
en adultos, ancianos y adolescentes
en lactantes y niños pequeños de 28 días a 23 meses y en niños de 2 hasta 11 años.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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