Envase del medicamento Viaflo Plasmalyte 148 (Ph 7,4)

Medicamento sujeto a prescripción médica

Viaflo Plasmalyte 148 (Ph 7,4)

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 526 mg del principio activo Sodio cloruro y 37 mg del principio activo Potasio cloruro y 30 mg del principio activo Magnesio oxido y 368 mg del principio activo Acetato de sodio Trihidratado y 502 mg del principio activo Gluconato zinc. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (QS PH (0.0 TO 0mg).

Laboratorio titular: Baxter España

Presentaciones


  • Comercializado
    Viaflo Plasmalyte
    148 (Ph 7,4), Solucion para Perfusion, 20 Bolsas de 500 ml
    CN 654436
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Grupo farmacoterapéutico:Electrolitos” Código ATC:B05BB01”

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) es una solución de las siguientes sustancias en agua:

  • cloruro de sodio
  • cloruro de potasio
  • cloruro de magnesio hexahidratado
  • acetato de sodio trihidratado
  • gluconato de sodio

El sodio, el potasio, el magnesio, el cloruro, el acetato y el gluconato son sustancias químicas presentes en la sangre.

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) se utiliza:

  • para aportar líquidos, por ejemplo, en casos de:
  • quemaduras
  • traumatismos craneales
  • fracturas
  • infecciones
  • irritación peritoneal (inflamación en la cavidad abdominal)
  • para aportar líquidos durante una operación quirúrgica
  • para el tratamiento del shock provocado por la pérdida de sangre y para otros trastornos que necesitan una reposición rápida de sangre, de líquidos o de ambos
  • en la acidosis metabólica (cuando la sangre se vuelve demasiado ácida) que no pone en peligro la vida
  • en la acidosis láctica (un tipo de acidosis metabólica causada por la acumulación de ácido láctico en el organismo). El ácido láctico se produce principalmente en los músculos y se elimina por el hígado.

Viaflo Plasmalyte 148 (pH 7,4) puede utilizarse

en adultos, ancianos y adolescentes

en lactantes y niños pequeños de 28 días a 23 meses y en niños de 2 hasta 11 años.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020