Envase del medicamento Vimovo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Vimovo 500 mg / 20 mg

Comprimido de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 500 mg del principio activo Naproxeno y 22.3 mg del principio activo Esomeprazol. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (22.0mg), Monoestearato de glicerol (2.69mg), Polidextrosa (6.30mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (0.02mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.01mg).

Laboratorio titular: AstraZeneca España

Presentaciones


  • Comercializado
    Vimovo 500 mg/20 mg
    Comprimidos de Liberacion Modificada
    60 Comprimidos
    CN 676735
    Precio
    25.63€

Descripción Medicamento

Qué es VIMOVO

VIMOVO contiene dos medicamentos distintos llamados naproxeno y esomeprazol. Cada uno de estos medicamentos actúa de manera diferente.

  • El naproxeno pertenece a un grupo de medicamentos llamadosantiinflamatorios no esteroideos” (AINEs). Reduce el dolor y la inflamación.
  • El esomeprazol pertenece a un grupo de medicamentos llamadosinhibidores de la bomba de protones”. Reduce la cantidad de ácido de su estómago.

El esomeprazol ayuda a reducir el riesgo de úlceras y problemas de estómago que aparecen en pacientes que necesitan tomar AINEs.

Para qué se utiliza VIMOVO

VIMOVO se utiliza en adultos para alivio de los síntomas de:

  • Artrosis.
  • Artritis reumatoide.
  • Espondilitis anquilosante.

VIMOVO ayuda a reducir el dolor, la hinchazón, el enrojecimiento y el calor (inflamación).

Usted recibirá este medicamento si se considera poco probable que con una dosis más baja de AINE se alivie su dolor y tiene riesgo de presentar una úlcera en el estómago o una úlcera en la primera parte del intestino delgado (duodeno) mientras tome un AINEs.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020