Medicamento sujeto a prescripción médica
Vimovo 500 mg / 20 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 500 mg del principio activo Naproxeno y 22.3 mg del principio activo Esomeprazol. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (22.0mg), Monoestearato de glicerol (2.69mg), Polidextrosa (6.30mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (0.02mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.01mg).
Presentaciones
ComercializadoVimovo 500 mg/20 mgComprimidos de Liberacion Modificada
60 Comprimidos
CN 676735Precio Venta Público
25.63€
Descripción Medicamento
Qué es VIMOVO
VIMOVO contiene dos medicamentos distintos llamados naproxeno y esomeprazol. Cada uno de estos medicamentos actúa de manera diferente.
- El naproxeno pertenece a un grupo de medicamentos llamadosantiinflamatorios no esteroideos” (AINEs). Reduce el dolor y la inflamación.
- El esomeprazol pertenece a un grupo de medicamentos llamadosinhibidores de la bomba de protones”. Reduce la cantidad de ácido de su estómago.
El esomeprazol ayuda a reducir el riesgo de úlceras y problemas de estómago que aparecen en pacientes que necesitan tomar AINEs.
Para qué se utiliza VIMOVO
VIMOVO se utiliza en adultos para alivio de los síntomas de:
- Artrosis.
- Artritis reumatoide.
- Espondilitis anquilosante.
VIMOVO ayuda a reducir el dolor, la hinchazón, el enrojecimiento y el calor (inflamación).
Usted recibirá este medicamento si se considera poco probable que con una dosis más baja de AINE se alivie su dolor y tiene riesgo de presentar una úlcera en el estómago o una úlcera en la primera parte del intestino delgado (duodeno) mientras tome un AINEs.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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