Envase del medicamento Vinorelbina Accord

Uso hospitalario

Vinorelbina Accord 10 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 13.85 mg del principio activo Vinorelbina tartrato. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Vinorelbina Accord 10 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 1 ml
    CN 715765
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 6.00€

  • Comercializado
    Vinorelbina Accord 10 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 719776
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 31.00€

Descripción Medicamento

Vinorelbina Accord contiene vinorelbina como principio activo que pertenece al grupo de fármacos antineoplásicos. Estos fármacos interfieren en el crecimiento de las células malignas.

Vinorelbina Accord está indicada en adultos para el tratamiento del cáncer, específicamente el cáncer de pulmón no microcítico y el cáncer de mama.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024