Vinorelbina Sandoz 10 Mg/Ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial de 1 ml, cada vial en forma de concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 10 mg de Vinorelbina tartrato en 1 ml.

Vinorelbina Sandoz es un medicamento para el tratamiento del cáncer. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados alcaloides de la vinca.

Vinorelbina Sandoz se utiliza para ciertos tipos de cáncer de pulmón y de mama avanzados.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
70585

Último cambio en el registro
30/04/2009

Fecha y estado de registro de la presentación
30/04/2009 - Autorizado

Código nacional de la presentación
662786

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
108792008 - Vinorelbina

Descripción clínica del producto
326950005 - Vinorelbina 10 mg/ml inyectable perfusión 1 ml

Descripción clínica del producto con formato
27751000140103 - Vinorelbina 10 mg/ml inyectable perfusión 1 ml 1 vial

Códigos ATC
L01CA04 - Vinorelbina

Excipientes
Sin excipientes

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • itraconazol (ATC => J02AC02)
    Efecto : Aumento del riesgo de neurotoxicidad.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019