Envase del medicamento Vistabel

Uso hospitalario

Vistabel 4 U/0.1 ml toxina botulinica tipo a

Polvo para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 4 U del principio activo Toxina botulinica tipo A. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (0.9mg).

Presentaciones


  • Revocado
    Vistabel 4 Unidades Allergan/0,1 ml Polvo para Solucion Inyectable
    1 X 100 Unidades
    CN 794040
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Vistabel 4 Unidades Allergan/0,1 ml Polvo para Solucion Inyectable
    1 X 50 Unidades
    CN 650509
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Vistabel 4 Unidades Allergan/0,1 ml Polvo para Solucion Inyectable
    2 X 50 Unidades
    CN 652105
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Vistabel 4 Unidades Allergan/0,1 ml Polvo para Solucion Inyectable,1 X
    100 Unidades
    CN 724564
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Vistabel 4 Unidades Allergan/0,1 ml Polvo para Solucion Inyectable,2 X
    100 Unidades
    CN 724565
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Vistabel es un relajante muscular de acción periférica.

Vistabel actúa bloqueando los impulsos nerviosos dirigidos hacia todos los músculos en los que se ha inyectado. Esto impide que los músculos se contraigan, produciendo una parálisis temporal y reversible.

Vistabel está indicado para la mejoría temporal en la apariencia de:

• Líneas verticales entre las cejas producidas al fruncir el entrecejo al máximo y/o,

• Patas de gallo producidas al sonreir al máximo y/o,

• Líneas de la frente producidas al levantar las cejas al máximo,

cuando la gravedad de estas líneas faciales en pacientes adultos tiene un impacto psicológico importante.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020