Envase del medicamento Vividrin

Medicamento sujeto a prescripción médica

Vividrin 0,5 mg/ml

Colirio en solución en envase unidosis

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución en envase unidosis, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.5 mg/ml del principio activo Hidrocloruro de azelastina. Contiene los excipientes Edetato de disodio (0.5mg/ml), Sorbitol (76mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (0-1mg/ml).

Laboratorio titular: Bausch Health Irlanda

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Vividrin 0,5 mg/ml Colirio en Solucion en Envase Unidosis
    30 Envases Unidosis de 0,6 ml
    CN 731541
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene azelastina hidrocloruro, que pertenece a un grupo de conocidos como antihistamínicos. Los antihistamínicos previenen los efectos de sustancias como la histamina que son producidas por el organismo como parte de una reacción alérgica. La azelastina ha demostrado reducir la inflamación ocular.

Este medicamento se utiliza en las siguientes situaciones:

  • Tratamiento y prevención de los trastornos oculares causados por la fiebre del heno (conjuntivitis alérgica estacional) en adultos y niños a partir de 4 años.
  • Tratamiento de los trastornos oculares causados por la alergia a ácaros del polvo o pelo de animales (conjuntivitis alérgica perenne) en adultos y niños a partir de 12 años.

Este medicamento no es adecuado para el tratamiento de las infecciones oculares.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021