Envase del medicamento Vizilatan

Medicamento sujeto a prescripción médica

Vizilatan 50 mcg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 50 microgramos/ml del principio activo Latanoprost. Contiene los excipientes Macrogolglicerol, hidroxiestearato de (25mg/ml), Cloruro de sodio (3.7mg/ml), Edetato de disodio (1.11mg/ml), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (9mg/ml), Fosfato disódico (1.3mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (csCSP PH).

Laboratorio titular: Bausch Health Irlanda

Presentaciones


  • Comercializado
    Vizilatan 50 microgramos/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 2,5 ml
    CN 728899
    Precio Venta Público
    6.51€
    PVL 4.00€

Descripción Medicamento

Vizilatan pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como análogos de prostaglandina. Actúa aumentando el flujo de salida natural de líquido desde el interior del ojo al torrente sanguíneo.

Este medicamento se utiliza para tratar el glaucoma de ángulo abierto y la hipertensión ocular en adultos. Estas dos afecciones pueden presentarse juntas, con lo que se produciría un aumento de la presión intraocular que puede llegar a afectar la visión.

Este medicamento también se usa para tratar el aumento de la presión ocular y el glaucoma en bebés y niños de todas las edades.

Vizilatan se puede utilizar en hombres y mujeres adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada) y en niños desde el nacimiento hasta los 18 años de edad. Vizilatan no se ha evaluado en prematuros (nacidos antes de las 36 semanas de gestación).

Vizilatan colirio en solución es una solución estéril que no contiene conservantes.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024