Envase del medicamento Vizilatan Duo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Vizilatan Duo 50 mcg/ml + 5 mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.05 mg/ml del principio activo Latanoprost y 6.83 mg/ml del principio activo Timolol maleato. Contiene los excipientes Macrogolglicerol, hidroxiestearato de (25mg/ml), Cloruro de sodio (3mg/ml), Edetato de disodio (1.11mg/ml), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (8mg/ml), Hidrogeno fosfato de disodio anhidro (2.5mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (q.s.CSP PH).

Laboratorio titular: Bausch Health Irlanda

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Vizilatan Duo 50 microgramos/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 2,5 ml
    CN 728737
    Precio Venta Público
    8.93€
    PVL 5.00€

Descripción Medicamento

Contiene dos principios activos: latanoprost y timolol. Latanoprost pertenece a un grupo de medicamentos llamados análogos de prostaglandinas. Timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes. Latanoprost actúa aumentando el flujo de salida natural de líquido desde el ojo al torrente sanguíneo. Timolol ralentiza la formación de líquido en el ojo.

Este medicamento se utiliza para reducir la presión dentro de su ojo si padece las afecciones conocidas como glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. Estas dos afecciones están relacionadas con un aumento de la presión intraocular que puede llegar a afectar a la visión. Normalmente su médico le prescribirá este medicamento cuando otros medicamentos no hayan funcionado adecuadamente.

Este medicamento se puede utilizar en hombres y mujeres adultos (incluido pacientes de edad avanzada), pero no se recomienda su uso en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.

Vizilatan Duo colirio en solución es una solución estéril que no contiene conservantes.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021