Envase del medicamento Vokanamet

Medicamento sujeto a prescripción médica

Vokanamet 150 mg/850 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 850 mg del principio activo Metformina hidrocloruro y 153 mg del principio activo Canagliflozina. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (18mg), Croscarmelosa sódica (24.71mg).

Laboratorio titular: Janssen-Cilag Bélgica

Presentaciones


  • Comercializado
    Vokanamet 150mg/850mg
    Comprimidos Recubiertos
    60 Comprimidos
    CN 703172
    Precio
    89.92€

Descripción Medicamento

Vokanamet contiene dos principios activos distintos, canagliflozina y metformina. Éstos son dos medicamentos que actúan juntos en diferentes vías para disminuir los niveles de glucosa (azúcar) en sangre y pueden ayudar a prevenir la enfermedad cardíaca en adultos con diabetes tipo 2.

Este medicamento se administra solo o combinado con otros medicamentos que ya puede estar tomando para tratar su diabetes tipo 2 (como insulina, un inhibidor de DPP-4 [como sitagliptina, saxagliptina o linagliptina], una sulfonilurea [como glimepirida o glipizida], o pioglitazona) que disminuyen los niveles de azúcar en sangre. Es posible que ya esté tomando uno o más de estos medicamentos para tratar su diabetes tipo

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

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  • Fecha : 10/02/2017
  • Asunto : Canagliflozina y riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores
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  • MUH (FV) 10/2016 (Referencia)
  • Fecha : 03/05/2016
  • Asunto : Canagliflozina: posible incremento del riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores
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  • MUH (FV) 02/2016 (Referencia)
  • Fecha : 12/02/2016
  • Asunto : Recomendaciones sobre el riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina
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  • MUH (FV) 7/2015 (Referencia)
  • Fecha : 12/06/2015
  • Asunto : Riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020