Comercializado

Envase del medicamento Voltaren 75 mg

Voltaren 75 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 75 mg del principio activo Diclofenaco dietilamina. Contiene los excipientes Alcohol bencilico (120mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0CSP), Manitol (E-421) (18mg), Sodio, metabisulfito de (E-223) (2mg), Propilenglicol (600mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Nº Registro 55010

 

Presentaciones
Voltaren 75 mg Solucion Inyectable , 100 Ampollas de 3 ml

  Desautorizado (605931)
Precio
N/D
Voltaren 75 mg Solucion Inyectable , 6 Ampollas de 3 ml

  Autorizado el 01/12/1979 (939223)
Precio
N/D
  ¡ Tiene problemas de suministro !

Descripción Medicamento

Diclofenaco sódico, principio activo de Voltarén 75 mgsolución inyectable, pertenece al grupo de medicamentos denominados anti-inflamatorios no esteroideos, utilizados para tratar el dolor y la inflamación.

Se utiliza para el tratamiento sintomático del dolor agudo intenso asociado a:

  • artritis reumatoide
  • espondilitis anquilosante
  • artrosis
  • reumatismo de partes blandas
  • cólico renal
  • ataque agudo de gota
  • dolor lumbar
  • dolor musculoesquelético
  • dolores postoperatorios y postraumáticos

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • (FV) 16/2012 (Referencia)
  • Fecha : 17/06/2013
  • Asunto : Diclofenaco y riesgo cardiovascular: restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

Problemas de Suministro

  • Código Nacional: 939223
  • Fecha Inicio: 07/09/2018
  • Estado / Situación: (Activo) Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Priorización a la venta hospitalaria.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019