Voltaren Retard 100 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 500 comprimidos, cada blister en forma de comprimido de liberación modificada, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 100 mg de Diclofenaco sodico en 1 comprimido.

Diclofenaco sódico, principio activo de Voltarén Retard pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos, utilizados para tratar el dolor y la inflamación.

Voltarén Retard 100 mg se utiliza para tratar las siguientes afecciones:

  • Enfermedades reumáticas inflamatorias crónicas (artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética, artrosis).
  • Reumatismo extraarticular.
  • Ataques agudos de gota.
  • Dolores menstruales.
  • Inflamación postraumática.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
56562

Último cambio en el registro
01/04/1985

Fecha y estado de registro de la presentación
01/05/1985 - Autorizado

Código nacional de la presentación
606111

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
363598004 - Diclofenaco

Descripción clínica del producto
329585001 - Diclofenaco 100 mg comprimido liberación modificada

Descripción clínica del producto con formato
27021000140106 - Diclofenaco 100 mg 500 comprimidos liberación modificada

Códigos ATC
M01AB05 - Diclofenaco · A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica.

Excipientes
Cetílico, alcohol

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Ácido Niflúmico (ATC => M01AX02)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Morniflumato (ATC => M01AX22)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Butilpirazolidinas (ATC => M01AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Derivados del Ácido Acético y Sustancias Relacionadas (ATC => M01AB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Derivados del Ácido Propiónico (ATC => M01AE)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Nabumetona (ATC => M01AX01)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Isonixina (ATC => M01AX93)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Agentes Antiinflamatorios/Antirreumáticos en Combinación con Corticosteroides (ATC => M01BA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Oxicams (ATC => M01AC)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Fenamatos (ATC => M01AG)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Coxibs (ATC => M01AH)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Oxaceprol (ATC => M01AX24)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • (FV) 16/2012 (Referencia)
    Fecha : 17/06/2013
    Asunto : Diclofenaco y Riesgo Cardiovascular: Restricciones de Uso
    Más información : Ver las recomendaciones

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con insuficiencia cardiaca grave
    Riesgo paciente : Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca.
    Recomendación : Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol.
  • Uso concomitante con corticoides sistémicos
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
    Recomendación : Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
  • Uso concomitante con antiagregantes
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
    Recomendación : Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
  • Historia de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal sin tratamiento gastroprotector
    Riesgo paciente : Riesgo de reaparición de la úlcera péptica o sangrado gástrico.
    Recomendación : Evitar el uso del AINE, si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
  • Uso concomitante con anticoagulantes orales (G_ACO)
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
    Recomendación : Evitar el uso del AINE, y si fuese imprescindible su utilización, utilizarlo el menor tiempo posible y añadir un gastoprotector (IBP o antiH2).
  • Utilización superior a 3 meses sin contraindicación al alopurinol
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal y úlcera péptica.
    Recomendación : Se recomienda utilizar alopurinol ya que es el tratamiento de elección en la profilaxis de la gota.
  • Pacientes con hipertensión grave
    Riesgo paciente : Riesgo de aumento de las cifras de tensión arterial
    Recomendación : Evitar su uso o bien utilizar otras alternativas para el tratamiento del dolor como el paracetamol.
  • Utilización superior a 3 meses, en dolor articular sin haber utilizado paracetamol previamente.
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal.
    Recomendación : Evitar su uso y utilizar otros analgésicos con eficacia similar como el paracetamol.
  • Oxicams (ATC => M01AC)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • nabumetona (ATC => M01AX01)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Dabigatrán, etexilato de (ATC => B01AE07)
    Efecto : Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  • ácido acetilsalicílico (ATC => N02BA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • litio (ATC => N05AN01)
    Efecto : Aumento del riesgo de toxicidad por litio.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
  • Antagonistas de la vitamina K (ATC => B01AA)
    Efecto : Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  • Derivados del ácido propiónico (ATC => M01AE)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Fenamatos (ATC => M01AG)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ácido niflúmico (ATC => M01AX02)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Inhibidores directos del factor Xa (ATC => B01AF)
    Efecto : Aumento del riesgo de hemorragias (especialmente gastrointestinales).
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda añadir gastroprotector y controlar signos de hemorragia.
  • Coxibs (ATC => M01AH)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • morniflumato (ATC => M01AX22)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Isonixina (ATC => M01AX93)
    Efecto : Aumento del riesgo de úlcera péptica y hemorragia digestiva.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018