Envase del medicamento Voluven

Uso hospitalario

Voluven 10%/0,9%

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100.0 g del principio activo Hidroxietilalmidon y 9.0 g del principio activo Sodio cloruro. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (CS (25 %)-).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Revocado
    Voluven 10% Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 500 ml
    CN 672968
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Voluven 10% Solucion para Perfusion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 672970
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Voluven 10% Solucion para Perfusion
    20 Bolsas de 500 ml
    CN 604464
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Voluven 10% Solucion para Perfusion
    20 Frascos de 500 ml
    CN 604465
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Voluven 10 es un medicamento que pertenece al grupo de medicamentos llamados sustituto del volumen plasmático, que se utiliza para restablecer el volumen sanguíneo causado por una hemorragia cuando el tratamiento únicamente con cristaloides no se considera suficiente.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 4/2019 (Referencia)
  • Fecha : 28/03/2019
  • Asunto : Soluciones de hidroxietil-almidón (hea): inicio del programa de acceso controlado
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV) 12 /2018 (Referencia)
  • Fecha : 04/09/2018
  • Asunto : Soluciones de hidroxi-etilalmidón: conclusiones de la revisión realizada
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV), 1/2018 (Referencia)
  • Fecha : 15/01/2018
  • Asunto : Soluciones de hidroxietil-almidón: recomendación de suspensión de comercialización
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV), 29/2013 (Referencia)
  • Fecha : 16/10/2013
  • Asunto : Soluciones intravenosas de hidroxietil-almidón: restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV) 18/2013 (Referencia)
  • Fecha : 18/06/2013
  • Asunto : Soluciones para perfusión que contienen hidroxietil-almidón: revisión del balance beneficio-riesgo
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020