Envase del medicamento Vyxeos Liposomal

Uso hospitalario

Vyxeos Liposomal 44 mg/100 mg

Polvo para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 44 mg del principio activo Daunorubicina hidrocloruro y 100 mg del principio activo Citarabina. Contiene los excipientes Diestearoil fosfatidil glicerol (132mg), Sacarosa (2054mg).

Laboratorio titular: Jazz Pharmaceuticals Irlanda

Presentaciones


  • Comercializado
    Vyxeos Liposomal 44 mg/100 mg
    Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial
    CN 723927
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Vyxeos liposomal

Vyxeos liposomal pertenece a un grupo de medicamentos denominadosantineoplásicos», utilizados para el tratamiento del cáncer. Contiene dos principios activos, denominadosdaunorubicina» ycitarabina», en forma de partículas minúsculas conocidas comoliposomas». Estos principios activos actúan en distintas formas para destruir las células cancerosas, impidiéndoles crecer y dividirse. Empaquetarlas en liposomas prolonga su acción en el organismo, y les ayuda a introducirse en las células cancerosas y destruirlas.

Para qué se utiliza Vyxeos liposomal

Vyxeos liposomal se utiliza para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda de diagnóstico reciente (un cáncer de los glóbulos blancos). Se administra cuando la leucemia ha sido provocada por los tratamientos previos (conocida como leucemia mieloide aguda relacionada con el tratamiento) o cuando hay determinados cambios en la médula ósea (conocida como leucemia mieloide aguda concambios relacionados con mielodisplasia”).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

Si es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024