Envase del medicamento Barnix

Medicamento sujeto a prescripción médica

Barnix 10mg barnidipino hidrocloruro

Cápsula dura de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Hidrocloruro de barnidipino. Contiene el excipiente Sacarosa (95.0mg).

Laboratorio titular: Bial España

Presentaciones


  • Comercializado
    Barnix 10 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Modificada
    28 Cápsulas
    CN 656529
    Precio Venta Público
    15.72€

  • Comercializado
    Barnix 10 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Modificada
    56 Cápsulas
    CN 656528
    Precio Venta Público
    28.79€

Descripción Medicamento

El principio activo de Barnix pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas del calcio. Barnix provoca una dilatación de los vasos sanguíneos lo que da lugar a una reducción de la presión arterial. Barnix cápsulas es una forma de liberación prolongada. Esto significa que el principio activo se absorbe dentro del organismo gradualmente y tiene un efecto más prolongado. Esto es por lo que la toma de una dosis diaria es suficiente.

Barnix se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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  • Barnix    Capsulas Duras de Liberacion Modificada

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024