Envase del medicamento Xenetix

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Xenetix 250 mg i/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 54.84 g del principio activo Iobitridol. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P.pH 7.3-), Edetato cálcico sódico (0.010g).

Laboratorio titular: Guerbet Francia

Presentaciones


  • Revocado
    Xenetix 250 mg Iodo/ ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 100 ml
    CN 674200
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Xenetix 250 mg Iodo/ ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 200 ml
    CN 674192
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Xenetix 250 mg Iodo/ ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 50 ml
    CN 674218
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

XENETIX es un medio de contraste radiológico iodado (propiedades opacificantes), hidrosoluble, no iónico, de baja osmolalidad, para exámenesradiológicos.

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021