Envase del medicamento Xenetix

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Xenetix 250 mg i/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 54.84 g del principio activo Iobitridol. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P.pH 7.3-), Edetato cálcico sódico (0.010g).

Laboratorio titular: Guerbet Francia

Presentaciones


  • Revocado
    Xenetix 250 mg Iodo/ ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 100 ml
    CN 674200
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Xenetix 250 mg Iodo/ ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 200 ml
    CN 674192
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Xenetix 250 mg Iodo/ ml Solucion Inyectable
    1 Frasco de 50 ml
    CN 674218
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

XENETIX es un medio de contraste radiológico iodado (propiedades opacificantes), hidrosoluble, no iónico, de baja osmolalidad, para exámenesradiológicos.

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024