Envase del medicamento Xeomin

Uso hospitalario

Xeomin 50 U

Polvo para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 50 U del principio activo Toxina botulinica tipo A. Contiene el excipiente Sacarosa (4.7mg).

Laboratorio titular: Merz Pharma Alemania

Presentaciones


  • Comercializado
    Xeomin
    50 Unidades Polvo para Solucion Inyectable , 2 Viales
    CN 680507
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 71.00€

  • No
    comercializado
    Xeomin
    50 Unidades Polvo para Solucion Inyectable , 6 Viales
    CN 606502
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

XEOMIN es un medicamento que contiene la sustancia activa toxina botulínica tipo A que relaja los músculos en los que se inyecta o disminuye el flujo de saliva en el sitio de administración correspondiente.

XEOMIN está indicado en el tratamiento de los siguientes trastornos en adultos:

  • espasmo de los párpados (blefarospasmo) y espasmo que afecta a un lado de la cara (espasmo hemifacial)
  • torsión del cuello (tortícolis espasmódica)
  • incremento en la tensión muscular/rigidez muscular incontrolable en hombros, brazos y/o manos (espasticidad del miembro superior)
  • salivación crónica (sialorrea) debida a trastornos neurológicos

XEOMIN está indicado para el tratamiento en niños y adolescentes de 2 a 17 años de edad y con un peso mayor o igual a 12 kg de:

  • salivación crónica (sialorrea) debida a trastornos neurológicos / trastornos del desarrollo neurológico.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024