Xeplion 75 mg

PRECIO

280.31€

Medicamento con 1 jeringa precargada de 0,75 ml, cada jeringa precargada en forma de suspensión inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular y contiene el principio activo: 100 mg de Paliperidona palmitato en 1 ml.

Xeplion contiene el principio activo paliperidona que pertenece a la clase de medicamentos antipsicóticos y se utiliza como tratamiento de mantenimiento para los síntomas de esquizofrenia en pacientes adultos estabilizados con paliperidona o risperidona.

Si usted ha mostrado respuesta a paliperidona o risperidona en el pasado y tiene síntomas leves o moderados, su médico puede iniciar el tratamiento con Xeplion sin una estabilización previa con paliperidona o risperidona.

La esquizofrenia es un trastorno con síntomas "positivos" y "negativos". Positivo significa un exceso de síntomas que normalmente no están presentes. Por ejemplo, una persona con esquizofrenia puede escuchar voces o ver cosas que no existen (denominadas alucinaciones), tener creencias erróneas (denominadas delirios) o tener una desconfianza en los demás fuera de lo normal. Negativo se refiere a la falta de conductas o sentimientos que normalmente están presentes. Por ejemplo, una persona con esquizofrenia puede encerrarse en sí misma y no responder a ningún estímulo emocional o pueden tener problemas para hablar de una manera clara y lógica. Las personas que padecen este trastorno también pueden sentirse deprimidas, ansiosas, culpables o tensas.

Xeplion puede ayudar a aliviar los síntomas de su enfermedad y evitar que reaparezcan.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
11672003

Último cambio en el registro
22/03/2011

Fecha y estado de registro de la presentación
11/11/2016 - Autorizado

Código nacional de la presentación
700660

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
425483000 - Paliperidona

Descripción clínica del producto
48151000140100 - Paliperidona 75 mg inyectable 0,75 ml jeringa precargada

Descripción clínica del producto con formato
48221000140104 - Paliperidona 75 mg inyectable 0,75 ml 1 jeringa precargada

Códigos ATC
N05AX13 - Paliperidona

Excipientes
Fosfato disódico

Códigos nacionales inactivos
665965, 700533

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Utilización superior a un mes en pacientes con Parkinson
    Riesgo paciente : Riesgo de agravamiento de los síntomas extrapiramidales.
    Recomendación : Los neurolépticos no deberían utilizarse en pacientes con Parkinson. Si fuesen necesarios, los de elección son quetiapina o clozapina a dosis bajas.
  • Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia
    Riesgo paciente : Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas.
    Recomendación : Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.
  • Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos.
    Recomendación : Evitar una utilización superior a un mes.
  • Pacientes con demencia
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad.
    Recomendación : Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019