Envase del medicamento Xifia

Medicamento sujeto a prescripción médica

Xifia 100 mg/5 ml

Granulado para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo granulado para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 100.0 mg del principio activo Cefixima trihidrato. Contiene los excipientes Sacarosa (2517.4mg), Benzoato de sodio (E-211) (2.5mg).

Laboratorio titular: Inn-Farm

Presentaciones


  • Revocado
    Xifia 100 mg/5 ml Granulado para Suspension Oral EFG
    100 ml
    CN 708052
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

XIFIA contiene un principio activo que se denomina cefixima, que pertenece al grupo de antibióticos de lascefalosporinas», que se emplean para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

XIFIA se utiliza en niños mayores de 6 meses, adolescentes y adultos para tratar:

  • infección del oído medio,
  • infección que causa empeoramiento repentino de una bronquitis de larga duración,
  • infección aguda no complicada de la vejiga urinaria,
  • infección no complicada de los riñones.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024