Envase del medicamento Xilonibsa

Medicamento sujeto a prescripción médica

Xilonibsa 2%/1,8 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 20 mg del principio activo Lidocaina hidrocloruro y 0.02275 mg del principio activo Epinefrina. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (4.57mg), Metabisulfito de sodio (E-223) (0.50mg), Solución de hidroxido de sodio (c.s.p. PH-).

Laboratorio titular: Inibsa Dental

Presentaciones


  • Comercializado
    Xilonibsa 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml
    Solucion Inyectable
    100 Cartuchos de 1,8 ml (Émbolo con Cavidad)
    CN 606710
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Xilonibsa 20 mg/ml + 0,0125 mg/ml
    Solucion Inyectable
    100 Cartuchos de 1,8 ml (Émbolo Plano)
    CN 615955
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

XILONIBSA 20 mg/ml 0,0125 mg/ml es un anestésico local (agente que reduce o elimina las sensaciones, afectando una región particular), que pertenece al subgrupo de las amidas. Este medicamento se utiliza en anestesia dental local tanto para tratamientos dentales rutinarios como de larga duración.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020