Kentera 3,9 Mg

PRECIO

40.59€

Medicamento con 8 parches, cada desconocido en forma de parche transdérmico, se administra por vía transdérmica.

Kentera contiene el principio activo oxibutinina y se usa en adultos para controlar los síntomas de incontinencia de urgencia y/o del aumento de la frecuencia y urgencia miccionales.

Kentera funciona permitiendo que la vejiga se expanda y contenga más orina.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
03270001

Último cambio en el registro
13/08/2004

Fecha y estado de registro de la presentación
15/12/2015 - Autorizado

Código nacional de la presentación
700642

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
35768004 - Oxibutinina

Descripción clínica del producto
409309001 - Oxibutinina 3,9 mg/24 h parche transdérmico

Descripción clínica del producto con formato
127311000140107 - Oxibutinina 3,9 mg/24 h 8 parches transdérmicos

Códigos ATC
G04BD04 - Oxibutinina

Excipientes
Triacetina

Códigos nacionales inactivos
827345

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Fármacos para el Control de Frecuencia Urinaria e Incontinencia (ATC => G04BD)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes con demencia
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y otros efectos anticolinérgicos.
    Recomendación : Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
  • Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Pacientes con glaucoma
    Riesgo paciente : Riesgo de exacerbación aguda del glaucoma.
    Recomendación : Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
  • Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos
    Recomendación : Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
  • Pacientes tratados con fármacos con efecto anticolinégico potente (G_ANTICOLINERGICOS_POTENTES)
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y otros efectos anticolinérgicos
    Recomendación : Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
  • Pacientes con hiperplasia benigna de próstata
    Riesgo paciente : Riesgo de retención urinaria.
    Recomendación : Se recomienda priorizar medidas no farmacológicas, si fuese imprescindible su utilización, usar a la dosis mínima.
No existen iteracciones con este medicamento
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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019